С положително и прогресивно отношение към интересите на клиентите, нашата компания непрекъснато подобрява качеството на нашите продукти, за да отговори на нуждите на клиентите и допълнително се фокусира върху безопасността, надеждността, екологичните изисквания и иновациите на Supply ODM China CE Approved Nucleic Acid Rna DNA Extraction and Purification Reagent Isolation Kits for PCR Detection, Ние си представяме, че ще станем лидер в разработването и производството на висококачествени продукти и решения както на китайския, така и на международния пазар.Надяваме се да си сътрудничим с повече приятели за взаимни предимства.
С положително и прогресивно отношение към интересите на клиентите, нашата компания непрекъснато подобрява качеството на нашите продукти, за да отговори на нуждите на клиентите и допълнително се фокусира върху безопасността, надеждността, екологичните изисквания и иновациите наКитайски комплект за изолиране на нуклеинова киселина, Изолиране на вирусна нуклеинова киселина, Ние имаме добра репутация за стабилни качествени продукти, добре приети от клиенти в страната и чужбина.Нашата компания ще се ръководи от идеята за „Стоене на вътрешните пазари, ходене на международните пазари“.Искрено се надяваме, че можем да правим бизнес с производители на автомобили, купувачи на авточасти и повечето колеги както у нас, така и в чужбина.Очакваме искрено сътрудничество и съвместно развитие!

Описания на комплекти

50 Preps, 200 Preps

Този комплект използва центрофугираща колона и формула, разработени от нашата компания, които могат да извличат висока чистота и висококачествена обща РНК от различни животински тъкани с висока ефективност. Той осигурява ефективна колона за почистване на ДНК, която може лесно да отделя и адсорбира геномна ДНК от супернатантата и тъканния лизат, лесно и спестяващо време;Колоната само за РНК може ефективно да свързва РНК и може да се обработва едновременно с уникална формула Много проби.

Цялата система е без РНКаза, така че извлечената РНК не се разгражда;Buffer RW1, Buffer RW2 система за промиване на буфер, така че получената РНК да е без замърсяване с протеини, ДНК, йони и органични съединения.

Компоненти на комплекта:

Характеристики и предимства

■ Няма нужда да се тревожите за разграждането на РНК;цялата система е без РНКаза
■ Ефективно премахване на ДНК чрез DNA-Cleaning Column
■ Премахване на ДНК без добавяне на ДНКаза
■ Прости - всички операции се извършват при стайна температура
■ Бързо - операцията може да бъде завършена за 30 минути
■ Безопасен - не е необходим органичен реагент
■ Висока чистота -OD260/280≈1.8-2.1

Приложение на комплекта

Подходящ е за извличане и пречистване на обща РНК от различни пресни или замразени животински тъкани или култивирани клетки.

Параметри на продукта

■ Приложения надолу по веригата: синтез на cDNA на първата верига, RT-PCR, молекулярно клониране, Northern Blot и др.
■ Проби: животински тъкани, култивирани клетки
■ Дозировка: Тъкани 10-20 mg, клетки (2-5) × 10⁶
■ Максимален ДНК свързващ капацитет на колоната за пречистване: 80 μg
■ Обем на елуиране: 50-200 μl

Работния процес

Диаграма

Комплект за изолиране на обща РНК от животни, третиран с 20 mg
Пресни проби от мишки, вземете 5% пречистена обща РНК 1% агар

Електрофореза с гликогел
1: Далак 2: Бъбрек
3: Черен дроб 4: Сърце

Съхранение и срок на годност

Комплектът може да се съхранява 24 месеца при стайна температура (15–25 ℃) или 2–8 ℃ за по-дълго време.Буферът RL1 може да се съхранява при 4 ℃ в продължение на 1 месец след добавяне на β-меркаптоетанол (по избор). С положително и прогресивно отношение към интересите на клиентите, нашата компания непрекъснато подобрява качеството на продуктите си, за да отговори на нуждите на клиентите и допълнително се фокусира върху безопасността, надеждността, изискванията за околната среда и иновациите на Supply ODM Китай CE одобрени нуклеинова киселина РНК ДНК екстракция и пречистващи комплекти за изолиране на реагенти за P CR Detection, ние си представяме, че ще станем лидер в разработването и производството на висококачествени продукти и решения както на китайския, така и на международния пазар.Надяваме се да си сътрудничим с повече приятели за взаимни предимства.
Доставка ODMКитайски комплект за изолиране на нуклеинова киселина, Изолиране на вирусна нуклеинова киселина, Ние имаме добра репутация за стабилни качествени продукти, добре приети от клиенти в страната и чужбина.Нашата компания ще се ръководи от идеята за „Стоене на вътрешните пазари, ходене на международните пазари“.Искрено се надяваме, че можем да правим бизнес с производители на автомобили, купувачи на авточасти и повечето колеги както у нас, така и в чужбина.Очакваме искрено сътрудничество и съвместно развитие!

РНК не се екстрахира или добивите на РНК са ниски

Често има различни фактори, които влияят на ефективността на възстановяването, като: съдържание на РНК в тъканна проба, метод на работа, обем на елуиране и др.

1. По време на работа беше извършено центрофугиране в ледена баня или криогенно (4 °C).

Препоръка: Работете при стайна температура (15-25 °C) през целия процес, без ледена баня и центрофуга при ниски температури.

2. Неправилно съхранение на пробата или прекомерно дълго време за съхранение на пробата.

Препоръка: Съхранявайте пробите при -80 °C или замразявайте в течен азот и избягвайте многократно използване при замразяване-размразяване;опитайте се да използвате прясна тъкан или култивирани клетки за екстракция на РНК.

3. Недостатъчен лизис на пробата.

Препоръка: Когато хомогенизирате тъкан, уверете се, че тъканта е достатъчно хомогенизирана и че тъканните клетки са достатъчно разделени, за да се обясни освобождаването на РНК.

4. Елуентът не е добавен правилно.

Препоръка: Потвърдете, че ddH без РНКаза₂O се добавя на капки към средата на мембраната на колоната за пречистване.

5. Правилният обем абсолютен етанол не е добавен към буфер RL2 или буфер RW2.

Препоръка: Следвайте инструкциите, добавете правилния обем абсолютен етанол към буфер RL2 и буфер RW2 и разбъркайте добре преди да използвате комплекта.

6. Дозировката на тъканната проба не е подходяща.

Препоръка: Използвайте 10-20 mg тъкан или (1-5) × 10⁶клетки на 500 μl буфер RL1, тъй като прекомерната употреба на тъкан може да доведе до намалена екстракция на РНК.

7. Неправилен обем на елуиране или непълно елуиране.

Препоръка: Обемът на елуиране на колоната за пречистване е 50-200 μl;ако ефектът на елуиране не е задоволителен, се препоръчва да се удължи времето за поставяне при стайна температура след добавяне на предварително загрят ddH без РНКаза₂O, например за 5-10 минути.

8. Колоната за пречистване има остатък от етанол след промиване с буфер RW2.

Препоръка: Ако има остатък от етанол след промиване с буфер RW2, центрофугиране на празна епруветка за 1 минута, времето за операция на центрофугиране на празна епруветка може да се увеличи до 2 минути или колоната за пречистване може да се постави на стайна температура за 5 минути, за да се отстрани адекватно остатъчният етанол.

Пречистената РНК се разгражда

Качеството на пречистената РНК е свързано с фактори като запазване на пробата, замърсяване с РНКаза и манипулация и др.

1. Тъканните проби не се съхраняват навреме.

Препоръка: Ако тъканни проби или клетки не се използват своевременно след вземането им, незабавно криоконсервирайте при -80 °C или течен азот.За да извлечете РНК, използвайте нововзета проба от тъкан или клетка, когато е възможно.

2. Многократно замразяване-размразяване на тъканни проби.

Препоръка: Когато съхранявате тъканни проби, най-добре е да ги нарежете на малки парчета за консервиране и да премахнете едно от парчетата, когато ги използвате, за да избегнете повторно замразяване-размразяване на пробата и разграждането на РНК.

3. РНКаза се въвежда или не се носят еднократни ръкавици, маски и др. по време на операцията.

Препоръка: Експериментите за екстракция на РНК се извършват най-добре в отделни стаи за манипулиране на РНК и масата се изчиства преди експеримента.

Носете ръкавици и маски за еднократна употреба по време на експеримента, за да сведете до минимум разграждането на РНК, причинено от въвеждането на РНКаза.

4. Реагентите са замърсени с РНКаза по време на употреба.

Препоръка: Заменете с нов комплект за изолиране на обща РНК от животни за свързани експерименти.

5. Центрофужните епруветки, накрайници и т.н., използвани при манипулиране на РНК, са замърсени с РНКаза.

Препоръка: Уверете се, че всички центрофужни епруветки, накрайници, пипети и др., използвани при екстракцията на РНК, не съдържат РНКаза.

Пречистената получена РНК влияе върху експериментите надолу по веригата

РНК, пречистена от колоната за пречистване, ако солните йони, съдържанието на протеин е твърде голямо, ще повлияе на експеримента надолу по веригата, като например: обратна транскрипция, Northern Blot et al.

1. Елуираната РНК има остатъци от солни йони.

Препоръка: Потвърдете, че правилният обем етанол е добавен към буфер RW2 и извършете 2 промивки на пречистващата колона при центробежната скорост, посочена за работа;ако има някакъв остатък от солеви йони, оставете колоната за пречистване на буфер RW2 за 5 минути при стайна температура и извършете центрофугиране, за да увеличите максимално отстраняването на замърсяването със сол.

2. Етанолов остатък в елуирана РНК.

Препоръка: Потвърдете, че след промиване с буфер RW2 извършете операцията по центрофугиране на празна епруветка при скоростта на центрофугиране, посочена за работа, увеличете времето на операцията по центрофугиране на празна епруветка до 2 минути, ако все още има остатък от етанол, или го оставете на стайна температура за 5 минути след центрофугирането на празната епруветка, за да увеличите максимално отстраняването на остатъка от етанол.