С нашата отлична администрация, силни технически възможности и строг отличен метод на контрол, ние продължаваме да предлагаме на нашите клиенти отговорно добро качество, разумни разходи и страхотни компании.Ние възнамеряваме да станем считани за един от вашите най-отговорни партньори и да спечелим вашето удоволствие за доставката на OEM комплект за извличане на ДНК и РНК вирусна изолация. Ние искрено очакваме да установим добри отношения на сътрудничество с клиенти от страната и чужбина за създаване на светло бъдеще заедно.
С нашата отлична администрация, силни технически възможности и строг отличен метод на контрол, ние продължаваме да предлагаме на нашите клиенти отговорно добро качество, разумни разходи и страхотни компании.Имаме намерение да се считаме за един от вашите най-отговорни партньори и да спечелим вашето удоволствиеКитайски реагент за нуклеинова киселина и комплект за извличане на ДНК/РНК, Сега имаме повече от 10 години опит в производството и експортния бизнес.Ние винаги разработваме и проектираме видове нови стоки, за да отговорим на търсенето на пазара и да помагаме на гостите непрекъснато, като актуализираме нашите продукти.Ние сме специализиран производител и износител в Китай.Където и да сте, не забравяйте да се присъедините към нас и заедно ще оформим светло бъдеще във вашата бизнес сфера!
Ръководства за употреба:

С нашата отлична администрация, силни технически възможности и строг отличен метод на контрол, ние продължаваме да предлагаме на нашите клиенти отговорно добро качество, разумни разходи и страхотни компании.Ние възнамеряваме да станем считани за един от вашите най-отговорни партньори и да спечелим вашето удоволствие за доставката на OEM комплект за извличане на ДНК и РНК вирусна изолация. Ние искрено очакваме да установим добри отношения на сътрудничество с клиенти от страната и чужбина за създаване на светло бъдеще заедно.
Доставка на OEMКитайски реагент за нуклеинова киселина и комплект за извличане на ДНК/РНК, Сега имаме повече от 10 години опит в производството и експортния бизнес.Ние винаги разработваме и проектираме видове нови стоки, за да отговорим на търсенето на пазара и да помагаме на гостите непрекъснато, като актуализираме нашите продукти.Ние сме специализиран производител и износител в Китай.Където и да сте, не забравяйте да се присъедините към нас и заедно ще оформим светло бъдеще във вашата бизнес сфера!

Ръководство за анализ на проблеми

Следва анализ на проблемите, които могат да възникнат при извличането на вирусна ДНК/РНК, надявайки се да бъде полезен за вашите експерименти.В допълнение, за други експериментални или технически проблеми, различни от инструкциите за работа и анализа на проблема, ние имаме специална техническа поддръжка, която да ви помогне.Ако имате някакви нужди, моля свържете се с нас: 028-83360257 или E-mail:

Tech@foregene.com.

Няма екстракция на нуклеинова киселина или нисък добив на нуклеинова киселина

Обикновено има много фактори, които влияят на ефективността на възстановяване, като например: съдържание на нуклеинова киселина в пробата, метод на работа, обем на елуиране и др.

Анализ на често срещаните причини:

1. По време на процедурата се извършва ледена баня или центрофугиране при ниска температура (4°C).

Предложение: Работете при стайна температура (15-25°C) през целия процес, без ледена баня и центрофугиране при ниска температура.

2. Пробата е била съхранявана неправилно или пробата е била съхранявана твърде дълго.

Препоръка: Съхранявайте пробите при -80°C и избягвайте повторно замразяване и размразяване;опитайте се да използвате прясно събрани проби за екстракция на нуклеинова киселина.

3. Недостатъчен лизис на пробата.

Препоръка: Моля, уверете се, че пробата и работният разтвор за лизис са напълно смесени и инкубирани при стайна температура (15-25°C) за 10 минути.

4. Неправилно добавяне на елуент.

Предложение: Уверете се, че ddH2O без РНКаза е добавен на капки към средата на мембраната на пречистващата колона и не го изпускайте върху пръстена на пречистващата колона.

5. Правилният обем абсолютен етанол не е добавен към буфер RW2.

Предложение: Моля, следвайте инструкциите, добавете правилния обем абсолютен етанол към буфер RW2 и разбъркайте добре, преди да използвате комплекта.

6. Неподходящ обем на пробата.

Предложение: 200 µl проба се обработват за всеки 500 µl буфер DRL.Прекомерната обработка на пробата ще доведе до по-нисък добив на екстракция на нуклеинова киселина.

7. Неподходящ обем на елуиране или непълно елуиране.

Препоръка: Обемът на елуента на колоната за пречистване е 30-50μl;ако ефектът на елуиране не е задоволителен, се препоръчва да се удължи времето при стайна температура след добавяне на предварително загрята ddH2O без РНКаза, например 5-10 минути.

8. Етанолът остава върху колоната след промиване с буфер RW2.

Предложение: Ако етанолът остане след центрофугиране с буфер RW2 за 2 минути, колоната може да се постави на стайна температура за 5 минути след центрофугирането, за да се отстрани напълно остатъчният етанол.

Пречистената нуклеинова киселина се разгражда

Качеството на пречистената нуклеинова киселина е свързано със запазването на пробата, замърсяването с РНКаза, операцията и други фактори.Анализ на често срещаните причини:

1. Взетите проби не са съхранени навреме.

Предложение: Ако пробата не се използва навреме след вземането, моля, съхранявайте я незабавно при -80°C при ниска температура.За екстракция на РНК опитайте да използвате прясно събрани проби.

2. Съберете проби и ги замразявайте и размразявайте многократно.

Предложение: Избягвайте замразяване и размразяване (не повече от веднъж) по време на събирането и съхранението на пробите, в противен случай добивът на нуклеинова киселина ще бъде намален.

3. В операционната се въвежда РНКаза или не се носят еднократни ръкавици, маски и др.

Препоръка: Експериментите за екстракция на РНК се извършват най-добре в отделна операционна зала за РНК, а лабораторната маса трябва да се почисти преди експеримента.

Носете ръкавици и маски за еднократна употреба по време на експеримента, за да избегнете в най-голяма степен разграждането на РНК, причинено от въвеждането на РНКаза.

4. Реагентът е замърсен с РНКаза по време на употреба.

Препоръка: Заменете с нов комплект за изолиране на вирусна ДНК/РНК за свързани експерименти.

5. Центрофужните епруветки и накрайниците на пипетите, използвани за манипулиране на РНК, са замърсени с РНКаза.

Предложение: Уверете се, че всички центрофужни епруветки, накрайници на пипети, пипети и др., използвани за екстракция на РНК, не съдържат РНКаза.

Пречистената нуклеинова киселина засяга експериментите надолу по веригата

ДНК и РНК, пречистени от колоната за пречистване, ако съдържанието на солеви йони и протеини е твърде високо, това ще повлияе на експериментите надолу по веригата, като: PCR амплификация, обратна транскрипция и др.

1. Елуираната ДНК и РНК имат остатъчни солни йони.

Предложение: Уверете се, че правилният обем абсолютен етанол е добавен към буфер RW2 и измийте колоната за пречистване два пъти при скоростта на центрофугиране, посочена в инструкциите за работа;Извършете центрофугиране, за да сведете до минимум замърсяването със солеви йони.

2. Елуираната ДНК и РНК имат остатъци от етанол.

Предложение: След като потвърдите промиването с буфер RW2, извършете центрофугиране на празна епруветка при скоростта на центрофугиране в инструкциите за работа;ако все още има остатък от етанол, можете да центрофугирате празната епруветка и след това да я поставите на стайна температура за 5 минути, за да премахнете остатъка от етанол в най-голяма степен.

Ръководства за употреба:

Ръководство с инструкции за комплект за изолиране на вирусна ДНК и РНК