Кратко време за доставка на комплекти за фабрична екстракция на нуклеинова киселина Комплект за пречистване на изолиране на РНК/ДНК за PCR тест
Ние вярваме в: Иновациите са нашата душа и дух.Високото качество е нашият живот.Нуждата на купувача е нашият Бог за кратко време за доставка на комплекти за фабрична екстракция на нуклеинова киселина Комплект за пречистване на изолация на РНК/ДНК за PCR тест. Работата в екип се насърчава на всички нива с редовни кампании.Нашият изследователски екип експериментира с различни разработки в индустрията за подобряване на продуктите.
Ние вярваме в: Иновациите са нашата душа и дух.Високото качество е нашият живот.Нуждата на купувача е нашият БогКитайски комплект за екстракция на нуклеинова киселина и PCR тест, Ние изградихме силни и дълги отношения на сътрудничество с огромно количество компании в този бизнес в чужбина.Незабавното и професионално следпродажбено обслужване, предоставено от нашата консултантска група, зарадва нашите купувачи.Изчерпателна информация и параметри от стоките вероятно ще бъдат изпратени за вас за изчерпателно потвърждение.Безплатни проби могат да бъдат доставени и фирмата да се провери в нашата корпорация.n Португалия за преговори винаги е добре дошла.Надяваме се да получите запитвания и да изградите дългосрочно партньорство за сътрудничество.
Ръководства за употреба:
Ние вярваме в: Иновациите са нашата душа и дух.Високото качество е нашият живот.Нуждата на купувача е нашият Бог за кратко време за доставка на комплекти за фабрична екстракция на нуклеинова киселина Комплект за пречистване на изолация на РНК/ДНК за PCR тест. Работата в екип се насърчава на всички нива с редовни кампании.Нашият изследователски екип експериментира с различни разработки в индустрията за подобряване на продуктите.
Кратко време за изпълнение наКитайски комплект за екстракция на нуклеинова киселина и PCR тест, Ние изградихме силни и дълги отношения на сътрудничество с огромно количество компании в този бизнес в чужбина.Незабавното и професионално следпродажбено обслужване, предоставено от нашата консултантска група, зарадва нашите купувачи.Изчерпателна информация и параметри от стоките вероятно ще бъдат изпратени за вас за изчерпателно потвърждение.Безплатни проби могат да бъдат доставени и фирмата да се провери в нашата корпорация.n Португалия за преговори винаги е добре дошла.Надяваме се да получите запитвания и да изградите дългосрочно партньорство за сътрудничество.
Ръководство за анализ на проблеми
Следва анализ на проблемите, които могат да възникнат при извличането на вирусна ДНК/РНК, надявайки се да бъде полезен за вашите експерименти.В допълнение, за други експериментални или технически проблеми, различни от инструкциите за работа и анализа на проблема, ние имаме специална техническа поддръжка, която да ви помогне.Ако имате някакви нужди, моля свържете се с нас: 028-83360257 или E-mail:
Tech@foregene.com.
Няма екстракция на нуклеинова киселина или нисък добив на нуклеинова киселина
Обикновено има много фактори, които влияят на ефективността на възстановяване, като например: съдържание на нуклеинова киселина в пробата, метод на работа, обем на елуиране и др.
Анализ на често срещаните причини:
1. По време на процедурата се извършва ледена баня или центрофугиране при ниска температура (4°C).
Предложение: Работете при стайна температура (15-25°C) през целия процес, без ледена баня и центрофугиране при ниска температура.
2. Пробата е била съхранявана неправилно или пробата е била съхранявана твърде дълго.
Препоръка: Съхранявайте пробите при -80°C и избягвайте повторно замразяване и размразяване;опитайте се да използвате прясно събрани проби за екстракция на нуклеинова киселина.
3. Недостатъчен лизис на пробата.
Препоръка: Моля, уверете се, че пробата и работният разтвор за лизис са напълно смесени и инкубирани при стайна температура (15-25°C) за 10 минути.
4. Неправилно добавяне на елуент.
Предложение: Уверете се, че ddH2O без РНКаза е добавен на капки към средата на мембраната на пречистващата колона и не го изпускайте върху пръстена на пречистващата колона.
5. Правилният обем абсолютен етанол не е добавен към буфер RW2.
Предложение: Моля, следвайте инструкциите, добавете правилния обем абсолютен етанол към буфер RW2 и разбъркайте добре, преди да използвате комплекта.
6. Неподходящ обем на пробата.
Предложение: 200 µl проба се обработват за всеки 500 µl буфер DRL.Прекомерната обработка на пробата ще доведе до по-нисък добив на екстракция на нуклеинова киселина.
7. Неподходящ обем на елуиране или непълно елуиране.
Препоръка: Обемът на елуента на колоната за пречистване е 30-50μl;ако ефектът на елуиране не е задоволителен, се препоръчва да се удължи времето при стайна температура след добавяне на предварително загрята ddH2O без РНКаза, например 5-10 минути.
8. Етанолът остава върху колоната след промиване с буфер RW2.
Предложение: Ако етанолът остане след центрофугиране с буфер RW2 за 2 минути, колоната може да се постави на стайна температура за 5 минути след центрофугирането, за да се отстрани напълно остатъчният етанол.
Пречистената нуклеинова киселина се разгражда
Качеството на пречистената нуклеинова киселина е свързано със запазването на пробата, замърсяването с РНКаза, операцията и други фактори.Анализ на често срещаните причини:
1. Взетите проби не са съхранени навреме.
Предложение: Ако пробата не се използва навреме след вземането, моля, съхранявайте я незабавно при -80°C при ниска температура.За екстракция на РНК опитайте да използвате прясно събрани проби.
2. Съберете проби и ги замразявайте и размразявайте многократно.
Предложение: Избягвайте замразяване и размразяване (не повече от веднъж) по време на събирането и съхранението на пробите, в противен случай добивът на нуклеинова киселина ще бъде намален.
3. В операционната се въвежда РНКаза или не се носят еднократни ръкавици, маски и др.
Препоръка: Експериментите за екстракция на РНК се извършват най-добре в отделна операционна зала за РНК, а лабораторната маса трябва да се почисти преди експеримента.
Носете ръкавици и маски за еднократна употреба по време на експеримента, за да избегнете в най-голяма степен разграждането на РНК, причинено от въвеждането на РНКаза.
4. Реагентът е замърсен с РНКаза по време на употреба.
Препоръка: Заменете с нов комплект за изолиране на вирусна ДНК/РНК за свързани експерименти.
5. Центрофужните епруветки и накрайниците на пипетите, използвани за манипулиране на РНК, са замърсени с РНКаза.
Предложение: Уверете се, че всички центрофужни епруветки, накрайници на пипети, пипети и др., използвани за екстракция на РНК, не съдържат РНКаза.
Пречистената нуклеинова киселина засяга експериментите надолу по веригата
ДНК и РНК, пречистени от колоната за пречистване, ако съдържанието на солеви йони и протеини е твърде високо, това ще повлияе на експериментите надолу по веригата, като: PCR амплификация, обратна транскрипция и др.
1. Елуираната ДНК и РНК имат остатъчни солни йони.
Предложение: Уверете се, че правилният обем абсолютен етанол е добавен към буфер RW2 и измийте колоната за пречистване два пъти при скоростта на центрофугиране, посочена в инструкциите за работа;Извършете центрофугиране, за да сведете до минимум замърсяването със солеви йони.
2. Елуираната ДНК и РНК имат остатъци от етанол.
Предложение: След като потвърдите промиването с буфер RW2, извършете центрофугиране на празна епруветка при скоростта на центрофугиране в инструкциите за работа;ако все още има остатък от етанол, можете да центрофугирате празната епруветка и след това да я поставите на стайна температура за 5 минути, за да премахнете остатъка от етанол в най-голяма степен.
Ръководства за употреба:
Ръководство с инструкции за комплект за изолиране на вирусна ДНК и РНК