Организацията се придържа към концепцията на процедурата „научно управление, предимство на високо качество и ефективност, върховен купувач за Китайски производител за 2 × концентриран премикс за непречистена проба Количествена PCR директна мултиплексна сонда в реално време Qpcr Mix Plus U, Нашият бизнес е посветен на предоставянето на клиенти със значими и сигурни продукти с най-високо качество на агресивна цена, правейки всеки клиент доволен от нашите услуги.
Организацията поддържа концепцията за процедурата „научно управление, предимство на високо качество и ефективност, върховен купувач заКитай Taq ДНК полимераза и Qpcr, Нашата компания има изобилна сила и притежава стабилна и перфектна система за продажби.Искаме да можем да установим стабилни бизнес отношения с всички клиенти от страната и чужбина на базата на взаимни ползи.
Принципи на проектиране на праймер за PCR в реално време

Преден грунд и обратен грунд

За PCR в реално време дизайнът на праймера е много важен.Праймерите са свързани със спецификата и ефективността на PCR амплификацията и могат да бъдат проектирани с позоваване на следните принципи:

• Дължина на грунда: 18-30 bp.
• GC съдържание: 40-60%.
• Стойност на Tm: Софтуерът за проектиране на праймер, като Primer 5, може да даде стойността на Tm на праймера.Стойностите на Tm на праймерите нагоре и надолу по веригата трябва да бъдат възможно най-близки.Може да се използва и формулата за изчисление на Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Когато се извършва PCR, температура под стойността на Tm на праймера от 5 °C обикновено се избира като температура на отгряване (съответното повишаване на температурата на отгряване може да увеличи специфичността на PCR реакцията).
• Праймери и PCR продукти:

1. Дължината на продукта за PCR амплификация на праймер за проектиране е за предпочитане 100-150 bp.
2. Грундовете за проектиране във вторичната структурна област на шаблона трябва да се избягват, доколкото е възможно.
3. Избягвайте образуването на 2 или повече комплементарни бази между 3' краищата на праймерите нагоре и надолу по веригата.
4. Терминалната основа на праймер 3' не може да присъства с 3 допълнителни последователни G или C.
5. Самите праймери не могат да имат комплементарни структури, в противен случай ще се образува структура на фиби, засягаща PCR амплификацията.
6. ATCG трябва да бъде разпределен възможно най-равномерно в последователността на праймера и 3' терминалната база трябва да се избягва, тъй като T.

Приложение1: Cell DirectRT-qPCR Комплект компонентиt добавка пакет

1. Разтвор за клетъчен лизис

 Организацията се придържа към концепцията на процедурата „научно управление, предимство на високо качество и ефективност, върховен купувач за Китайски производител за 2 × концентриран премикс за непречистена проба Количествена PCR директна мултиплексна сонда в реално време Qpcr Mix Plus U, Нашият бизнес е посветен на предоставянето на клиенти със значими и сигурни продукти с най-високо качество на агресивна цена, правейки всеки клиент доволен от нашите услуги.
Китай производител заКитай Taq ДНК полимераза и Qpcr, Нашата компания има изобилна сила и притежава стабилна и перфектна система за продажби.Искаме да можем да установим стабилни бизнес отношения с всички клиенти от страната и чужбина на базата на взаимни ползи.

Принципи на проектиране на праймер за PCR в реално време

Преден грунд и обратен грунд

За PCR в реално време дизайнът на праймера е много важен.Праймерите са свързани със спецификата и ефективността на PCR амплификацията и могат да бъдат проектирани с позоваване на следните принципи:

• Дължина на грунда: 18-30 bp.
• GC съдържание: 40-60%.
• Стойност на Tm: Софтуерът за проектиране на праймер, като Primer 5, може да даде стойността на Tm на праймера.Стойностите на Tm на праймерите нагоре и надолу по веригата трябва да бъдат възможно най-близки.Може да се използва и формулата за изчисление на Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Когато се извършва PCR, температура под стойността на Tm на праймера от 5 °C обикновено се избира като температура на отгряване (съответното повишаване на температурата на отгряване може да увеличи специфичността на PCR реакцията).
• Праймери и PCR продукти:

1. Дължината на продукта за PCR амплификация на праймер за проектиране е за предпочитане 100-150 bp.
2. Грундовете за проектиране във вторичната структурна област на шаблона трябва да се избягват, доколкото е възможно.
3. Избягвайте образуването на 2 или повече комплементарни бази между 3' краищата на праймерите нагоре и надолу по веригата.
4. Терминалната основа на праймер 3' не може да присъства с 3 допълнителни последователни G или C.
5. Самите праймери не могат да имат комплементарни структури, в противен случай ще се образува структура на фиби, засягаща PCR амплификацията.
6. ATCG трябва да бъде разпределен възможно най-равномерно в последователността на праймера и 3' терминалната база трябва да се избягва, тъй като T.

Приложение1: Cell DirectRT-qPCR Комплект компонентиt добавка пакет

1. Разтвор за клетъчен лизис

Ръководства за употреба:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman