Раждането на PCR
PCR（Полимеразна верижна реакция）
Изминаха повече от 30 години от изобретяването на полимеразната верижна реакция.В продължение на повече от 30 години, след като множество учени по света продължават да допълват и подобряват, PCR технологията се превърна в най-широко и често използвания и най-важен основен изследователски метод в цялата област на науките за живота.
TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR и т.н., разработени въз основа на широкото приложение на традиционната PCR технология, както и новопоявилата се цифрова PCR (цифрова PCR), значително обогатиха изследователските методи на повечето научни изследователи и значително ускориха процеса на развитие на съвременните науки за живота, особено молекулярната биология, има голям принос за изучаването на живота и природата на човечеството като цяло.
Дефекти на традиционната PCR технология
Сложно разделяне на нуклеинова киселина иизвличане:
★ Традиционна PCR технология: изисква се
★ PCR извлечена технология: изисква се
★ ДНК и РНК проби: големи разлики, трудни изисквания за работа
★ Опасности за тялото: токсичните реагенти увреждат тялото
Традиционната PCR технология и производната технология имат предпоставка - отделяне и пречистване на нуклеинова киселина
Всяка биологична проба трябва да премине през серия от сложни и досадни обработки на проби, за да се получат проби от нуклеинова киселина, които отговарят на изискванията на PCR технологията.
Разделянето и извличането на ДНК и РНК винаги е било основна задача, която съответните научни изследователи трябва да повтарят всеки ден.
Поради огромните разлики между пробите, процесите на разделяне и екстракция на ДНК и РНК също са много различни.Тази работа изисква високо ниво на техническа компетентност на операторите.Традиционните техники за разделяне и екстракция изискват продължителен контакт с някои силно токсични химически реагенти.Това ще причини необратими щети на тялото на оператора и дори ще причини директни щети по време на експеримента.
В същото време, за тези, които имат голям брой проби за изследване, разделянето и извличането на нуклеинови киселини е трудоемка задача.
Комплектите за изолиране и екстракция на нуклеинова киселина на пазара вече са зрели и има много марки, но те са приблизително еднакви.Независимо дали става въпрос за центрофужен комплект за колонна мембрана от силикагел или комплект за метод с магнитни перли, това отнема много време и е скъпо.В допълнение към цената на комплекта има и специални изисквания към лабораторното оборудване.Автоматизираната работна станция, използвана в метода с магнитни перли, е много типично широкомащабно оборудване с висока стойност, което е огромен разход за лабораторията.
в обобщение
Преди провеждането на PCR експерименти, предварителната обработка на пробите е неизбежно и винаги главоболие за изследователите.Как да се реши този проблем и дали PCR експериментите могат да се извършват без отделяне и екстракция на нуклеинови киселини винаги е било мисленето на мнозинството научни изследователи и клиничния лабораторен персонал.
Решението на Foregene
След години на усърдно изследване на Direct PCR технологията и свързаните с нея комплекти, Forgene успешно проби през много затруднения и успешно постигна директна PCR за много видове различни проби със силна устойчивост и адаптивност, което позволява на изследователите да се отърват от тромавото и опасно разделяне и извличане на нуклеинови киселини.Това значително ще намали интензивността на труда на всички, ще ускори експерименталния процес и ще спести разходи за научни изследвания и тестове.
Разбирането и познанията на Forgene за DirectPCR
Първо, технологията DirectPCR е директна PCR технология за различни тъкани на биологични проби.При това техническо условие не е необходимо да се отделят и извличат нуклеинови киселини, а тъканната проба се използва директно като обект, а целевите генни праймери се добавят за PCR реакция.
Второ, технологията DirectPCR е не само традиционна технология за усилване на ДНК шаблон, но също така включва PCR с обратна транскрипция на РНК шаблон.
Трето, технологията DirectPCR не само директно извършва рутинни качествени PCR реакции върху тъканни проби, но също така включва qPCR реакции в реално време, което изисква реакционната система да има силна способност да устои на фоновата флуоресцентна интерференция и да противодейства на ендогенните гасители на флуоресценция.
Четвърто, тъканните проби, насочени от технологията DirectPCR, изискват само освобождаване на матрици на нуклеинова киселина и не премахват протеини, полизахариди, солни йони и т.н., които пречат на PCR реакцията.Това изисква полимеразата на нуклеиновата киселина и PCR сместа в реакционната система да имат отлична анти-обратимост и адаптивност и могат да осигурят ензимна активност и точност на репликация при сложни условия.
Пето, тъканните проби, насочени от технологията DirectPCR, не са били подложени на никакво третиране с обогатяване на нуклеинова киселина и количеството на шаблона е много малко, което изисква изключително висока чувствителност и ефективност на усилване на реакционната система.
Заключение
DirectPCR технологията е едно от най-важните технологични разработки и иновации през последните 30 години от раждането на PCR технологията.Forgene е и ще продължи да бъде пионер и новатор на тази технология.
Перспективата за приложение на DirectPCR технологията е много широка.Непрекъснатото усъвършенстване и насърчаване на тази технология със сигурност ще доведе до подривни промени в научните изследвания и инспекционната работа.Това е революция в PCR технологията.
Време на публикуване: 21 февруари 2017 г
