• фейсбук
  • Linkedin
  • youtube
page_banner

Комплект за изолиране на вирусна ДНК и РНК Комплекти за подготовка за пречистване на екстракция на вирусна ДНК и РНК

Описание на комплекта:

 

Кат.NoDR-01011/01012/01013

 

За пречистване на вирусна ДНК/РНК от плазма, серум, телесни течности без клетки, супернатанти от клетъчни култури.

Бързо изолирайте и пречистете вирусна ДНК или РНК от проби като плазма, серум, свободна от клетки телесна течност и супернатант на клетъчна култура.

Няма разграждане на РНК.Целият комплект е без РНКаза

Лесно—всички операции се извършват при стайна температура

Бързо—операцията може да бъде завършена за 20 минути

Висок добив на РНК: Колоната само за РНК и уникалната формула могат ефективно да пречистят РНК

Безопасен - не се използва органичен реагент

Голям капацитет за обработка на проби—до 200 μl проби могат да се обработват всеки път.


  • :
  • Подробности за продукта

    Продуктови етикети

    ЧЗВ

    ИЗТЕГЛЯНЕ НА РЕСУРСИ

    Спецификации

    50 Preps, 200 Preps

    Комплектът за изолиране на екстракция на пречистване на вирусна РНК и нуклеинова киселина използва центрофугираща колона и формула, разработени от Foregene, които могат ефективно да извличат високочиста и висококачествена вирусна РНК от проби като плазма, серум, свободна от клетки телесна течност и супернатант на клетъчна култура.Комплектът специално добавя линеен акриламид, който може лесно да улови малки количества РНК от пробите.Колоната само за РНК може ефективно да свързва РНК.Комплектът може да обработва голям брой проби едновременно.

    Целият комплект не съдържа РНКаза, така че пречистената РНК няма да се разгради.Буферът viRW1 и буферът viRW2 могат да гарантират, че получената вирусна нуклеинова киселина е свободна от протеин, нуклеаза или други примеси, което може да се използва директно за експерименти с молекулярна биология надолу по веригата.

    Компоненти на комплекта

    Линеен акриламид

    Буфер DRL

    Буфер RW1, буфер RW2

    ddH без РНКаза2O

    ДНК/РНК колона

    Инструкции

    Характеристики и предимства

    ■ Работа при стайна температура (15-25 ℃) през целия процес, без ледена баня и центрофугиране при ниска температура.
    ■ Пълен комплект Без РНКаза, няма нужда да се притеснявате за разграждането на РНК.
    ■ Висок добив на нуклеинова киселина: колоната само за ДНК/РНК и уникалната формула могат ефективно да пречистят ДНК и РНК.
    ■ Голям капацитет за обработка на проби: до 200 μl проби могат да се обработват всеки път.
    ■ Бърза скорост: лесен за работа и може да бъде завършен в рамките на 20 минути.
    ■ Безопасност: не е необходим органичен реагент.
    ■ Високо качество: Пречистените РНК фрагменти са с висока чистота, без протеини и други примеси и могат да отговарят на различни експериментални приложения надолу по веригата.

    Приложение на комплекта

    Подходящ е за екстракция и пречистване на вирусна нуклеинова киселина в проби като плазма, серум, свободна от клетки телесна течност и супернатант на клетъчна култура.

    Работния процес

    virus-DNA-and-RNA-isolation kit-SIMPLE-WORKFLOW

    Диаграма

    Комплект за изолиране на вирусна ДНК и РНК6

    Съхранение и срок на годност

    ■ Този комплект може да се съхранява 24 месеца при сухи условия при стайна температура (15-25 ℃);ако трябва да се съхранява за по-дълго време, може да се съхранява при 2–8 ℃.
    ■ Разтворът на линеен акриламид може да се съхранява при стайна температура в продължение на 7 дни;след получаване на комплекта, моля, извадете го и го съхранявайте при -20°C.
    ■ След добавяне на линеен акриламид към буфера DRL, той може да се съхранява при 2-8°C до 48 часа.Моля, използвайте готовото решение.


  • Предишен:
  • Следващия:

  • Ръководство за анализ на проблеми

    Следва анализ на проблемите, които могат да възникнат при извличането на вирусна ДНК/РНК, надявайки се да бъде полезен за вашите експерименти.В допълнение, за други експериментални или технически проблеми, различни от инструкциите за работа и анализа на проблема, ние имаме специална техническа поддръжка, която да ви помогне.Ако имате някакви нужди, моля свържете се с нас: 028-83360257 или E-mail:

    Tech@foregene.com.

      

    Няма екстракция на нуклеинова киселина или нисък добив на нуклеинова киселина

    Обикновено има много фактори, които влияят на ефективността на възстановяване, като например: съдържание на нуклеинова киселина в пробата, метод на работа, обем на елуиране и др.

    Анализ на често срещаните причини:

    1. По време на процедурата се извършва ледена баня или центрофугиране при ниска температура (4°C).

    Предложение: Работете при стайна температура (15-25°C) през целия процес, без ледена баня и центрофугиране при ниска температура.

    2. Пробата е била съхранявана неправилно или пробата е била съхранявана твърде дълго.

    Препоръка: Съхранявайте пробите при -80°C и избягвайте повторно замразяване и размразяване;опитайте се да използвате прясно събрани проби за екстракция на нуклеинова киселина.

    3. Недостатъчен лизис на пробата.

    Препоръка: Моля, уверете се, че пробата и работният разтвор за лизис са напълно смесени и инкубирани при стайна температура (15-25°C) за 10 минути.

    4. Неправилно добавяне на елуент.

    Предложение: Уверете се, че ddH2O без РНКаза е добавен на капки към средата на мембраната на пречистващата колона и не го изпускайте върху пръстена на пречистващата колона.

    5. Правилният обем абсолютен етанол не е добавен към буфер RW2.

    Предложение: Моля, следвайте инструкциите, добавете правилния обем абсолютен етанол към буфер RW2 и разбъркайте добре, преди да използвате комплекта.

    6. Неподходящ обем на пробата.

    Предложение: 200 µl проба се обработват за всеки 500 µl буфер DRL.Прекомерната обработка на пробата ще доведе до по-нисък добив на екстракция на нуклеинова киселина.

    7. Неподходящ обем на елуиране или непълно елуиране.

    Препоръка: Обемът на елуента на колоната за пречистване е 30-50μl;ако ефектът на елуиране не е задоволителен, се препоръчва да се удължи времето при стайна температура след добавяне на предварително загрята ddH2O без РНКаза, например 5-10 минути.

    8. Етанолът остава върху колоната след промиване с буфер RW2.

    Предложение: Ако етанолът остане след центрофугиране с буфер RW2 за 2 минути, колоната може да се постави на стайна температура за 5 минути след центрофугирането, за да се отстрани напълно остатъчният етанол.

     

    Пречистената нуклеинова киселина се разгражда

    Качеството на пречистената нуклеинова киселина е свързано със запазването на пробата, замърсяването с РНКаза, операцията и други фактори.Анализ на често срещаните причини:

    1. Взетите проби не са съхранени навреме.

    Предложение: Ако пробата не се използва навреме след вземането, моля, съхранявайте я незабавно при -80°C при ниска температура.За екстракция на РНК опитайте да използвате прясно събрани проби.

    2. Съберете проби и ги замразявайте и размразявайте многократно.

    Предложение: Избягвайте замразяване и размразяване (не повече от веднъж) по време на събирането и съхранението на пробите, в противен случай добивът на нуклеинова киселина ще бъде намален.

    3. В операционната се въвежда РНКаза или не се носят еднократни ръкавици, маски и др.

    Препоръка: Експериментите за екстракция на РНК се извършват най-добре в отделна операционна зала за РНК, а лабораторната маса трябва да се почисти преди експеримента.

    Носете ръкавици и маски за еднократна употреба по време на експеримента, за да избегнете в най-голяма степен разграждането на РНК, причинено от въвеждането на РНКаза.

    4. Реагентът е замърсен с РНКаза по време на употреба.

    Препоръка: Заменете с нов комплект за изолиране на вирусна ДНК/РНК за свързани експерименти.

    5. Центрофужните епруветки и накрайниците на пипетите, използвани за манипулиране на РНК, са замърсени с РНКаза.

    Предложение: Уверете се, че всички центрофужни епруветки, накрайници на пипети, пипети и др., използвани за екстракция на РНК, не съдържат РНКаза.

     

    Пречистената нуклеинова киселина засяга експериментите надолу по веригата

    ДНК и РНК, пречистени от колоната за пречистване, ако съдържанието на солеви йони и протеини е твърде високо, това ще повлияе на експериментите надолу по веригата, като: PCR амплификация, обратна транскрипция и др.

    1. Елуираната ДНК и РНК имат остатъчни солни йони.

    Предложение: Уверете се, че правилният обем абсолютен етанол е добавен към буфер RW2 и измийте колоната за пречистване два пъти при скоростта на центрофугиране, посочена в инструкциите за работа;Извършете центрофугиране, за да сведете до минимум замърсяването със солеви йони.

    2. Елуираната ДНК и РНК имат остатъци от етанол.

    Предложение: След като потвърдите промиването с буфер RW2, извършете центрофугиране на празна епруветка при скоростта на центрофугиране в инструкциите за работа;ако все още има остатък от етанол, можете да центрофугирате празната епруветка и след това да я поставите на стайна температура за 5 минути, за да премахнете остатъка от етанол в най-голяма степен.

    Ръководства за употреба:

    Ръководство с инструкции за комплект за изолиране на вирусна ДНК и РНК

     

    Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете